车间净化工程现在被很多行业所应用，其中如医学、手术室、医了器械、药品、食品、保建品、化妆品 、电子产品、需要QS认证或GMP认证的行业，净化要求也比较高。是类似的，关键的是管理方法上，无菌车间会更为严苛，你可以确保生产车间是无菌检测的，原材料和工作人员的出入，对洁净区的环境监控系统，空间消毒等许多层面的管理方法规定。虽然不同行业对于净化设备要求不尽相同，但是重要的还是要与专业的车间净化工程公司合作，如此才不会影响到企业的时间和生产效率。

云南忠盛净化工程有限公司专业承接医院洁净手术室、生物 安全实验室、消毒供应中心、医学生殖中心；GMP厂房等各种净化工程。

洁净厂房竣工验收时，应认真检查竣工验收的资料，一般包括下列文件及记录：

　　1.图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图;

　　2.各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告;

　　3.各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录;

　　4.各分部单机试运转记录;

　　5.各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录;

　　6.各类管线试验、检查记录;

　　7.各分部工程的安全设施的检验和调试记录;

　　8.各分部工程的质量验收记录。

5、使用低档设备

   GMP国标规定：洁净度大于或等于10万级，必须采用三级过滤，即初效、中效、高的效过滤器。有些施工方利用客户不太懂行的情况，使用功率较低的通风机组或者过滤器，很容易导致洁净度不合格。

6、无尘车间清洁不彻底

   GMP无尘车间在检测前必须彻底清洁。工作人员必须穿无尘服进入，清洗剂用纯水、有机的溶剂等。防静电的，需用沾有防静电液的抹布擦拭。如果没有按要求来清洁或者清洁不彻底也是容易检测不合格的。